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Screening dei bambini per l’atrofia muscolare spinale

Il segretario alla salute Tyler Chandro afferma che la contea si è impegnata a fornire assistenza.

“Il governo dell’Alberta è impegnato – e io personalmente mi impegno – a fare tutto il possibile per i bambini colpiti da questa malattia devastante. Ampliare il nostro programma di screening significa che i professionisti possono identificarlo e trattarlo prima e, si spera, dare a più bambini la possibilità di una vita piena e sana.”

“È un altro modo in cui manteniamo il nostro impegno per rafforzare il nostro sistema sanitario e assicurarci che ogni famiglia riceva le cure più recenti quando ne ha bisogno. Un grande ringraziamento ai Canadian Muscular Dystrophy Laboratories e Alberta Precision Laboratories per aver sostenuto questo lavoro salvavita, ” aggiunge Chandro.

Il tempo è davvero importante per i neonati con distrofia muscolare spinale, afferma Stacey Lintern, CEO della Canadian Muscular Dystrophy Foundation.

“Nei disturbi neuromuscolari come l’atrofia muscolare spinale, dove il tempo è essenziale, la diagnosi precoce e l’accesso tempestivo ai trattamenti sono fondamentali per ottenere i migliori risultati possibili. Elogiamo i meticolosi laboratori dell’Alberta e della Contea di Alberta per essersi fatti avanti per le famiglie dell’Alberta e, infine, cambiare la vita dei bambini che verranno diagnosticati attraverso l’esame in futuro.

Per chi non sapesse cosa sia l’atrofia muscolare spinale, la provincia ha dato la seguente definizione.

“L’atrofia muscolare spinale è una rara condizione genetica che indebolisce i muscoli colpendo i motoneuroni nel midollo spinale. È la principale causa genetica di mortalità infantile”.

Hanno anche aggiunto che l’obiettivo del Programma di screening metabolico neonatale è ridurre la morbilità e la mortalità tra i nati in Alberta attraverso screening e diagnosi tempestivi.

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“Il trattamento precoce può aiutare a prevenire problemi di salute, migliorare la salute di un bambino e persino salvargli la vita”.